LA Frase de esta semana

"Tres clases hay de ignorancia: no saber lo que debiera saberse, saber mal lo que se sabe, y saber lo que no debiera saberse"

Cómo afrontar un caso de polimedicación

La enfermedad de Alzheimer es una condición neurodegenerativa que afecta progresivamente capacidades intelectuales como la memoria y la atención y, finalmente, el llevar a cabo aún las tareas más básicas.
El tratamiento farmacológico convencional tiene el objeto de aliviar los síntomas y retardar el desarrollo de la enfermedad. La terapia se basa en los inhibidores de la colinesterasa como donezepilo, rivastigmina y galantamina y un antagonista del receptor NMDA, la memantina. Estos medicamentos se utilizan para mejorar algunos síntomas pero no impiden el progreso de la enfermedad. Su uso indiscriminado está en tela de juicio. Su limitada eficacia, su alto precio y sus numerosos efectos secundarios deberían ser considerados seriamente antes y durante su prescripción.
El ejercitar tanto el cuerpo como la mente, cambios en la alimentación, el uso de la homeopatía y determinados micronutrientes y suplementos vitamínicos pueden tener un impacto positivo en esta y otras demencias.
Caso clínico
Paciente de 83 años diagnosticada desde hacía 3 años de una demencia tipo Alzheimer. Presentaba frecuentes crisis de ansiedad, de tres a cuatro por semana, de intensidad grave, por las que había requerido atención urgente en diversas ocasiones. Además, presentaba un progresivo deterioro de las funciones superiores de atención, memoria y cognición propias de su enfermedad, necesitando ayuda para la realización de las actividades de su vida diaria.
Antecedentes patológicos
Fue diagnosticada tres años antes en la unidad de neurología de un hospital tras un deterioro de las funciones cognitivas, confirmándose mediante una tomografía axial computarizada (TAC) craneal compatible. Además, la paciente había presentado una cáncer de mama hacía cinco años que fue tratado con la resección del tumor y radioterapia posterior junto a tratamiento hormonal antiestrogénico durante cinco años, finalizado un mes antes de la visita. Otros antecedentes eran una úlcera de estómago y frecuentes infecciones urinarias de repetición (3-4 al año) tratadas con múltiples antibióticos.
Su tratamiento consistía en 13 medicamentos sin presentar mejoría. Para la enfermedad de Alzheimer: memantina y  rivastigmina desde dos años antes, junto a piracetam para la memoria. Para la ansiedad, un antidepresivo, el citalopram, junto a dosis altas de benzodiacepinas (diazepam y lorazepam) y valeriana. Para la HTA enalapril, furosemida, y nifedipino, para la úlcera estómago omeprazol y para la artrosis paracetamol.
Análisis del caso y estrategia
Se trata de una paciente polimedicada con ansiedad grave y un gran deterioro de su calidad de vida, que genera una gran angustia a sus familiares. A pesar del gran número de medicamentos prescritos, evolucionaba cada vez peor.
Primeramente se procedió a la retirada de la medicación de dudosa eficacia, como el piracetam y la valeriana, y se inició una pauta descendente de los sedantes, de escasa eficacia y que están desaconsejados en pacientes mayores. En virtud de la sintomatología presente y de algunas características de la paciente, se seleccionó un medicamento homeopático para tratar el fondo del caso, Arsenicum Album una vez a la semana. Además, se añadió tratamiento con vitaminas B1-B6-B12 y probióticos para reforzar la flora intestinal.
Durante las siguientes semanas, se produjo una leve mejoría de la ansiedad. Sin embargo, la paciente sufrió una crisis de ansiedad durante las vacaciones, por la que acudieron de urgencias a un centro hospitalario. Allí aumentaron la dosis del antidepresivo y se restauraron los sedantes a dosis altas. Este nuevo incremento en la medicación se siguió de un agravamiento de la sintomatología, volviéndose al estado inicial con frecuentes crisis de ansiedad.
Durante la siguiente visita reevaluamos el caso en profundidad. El síndrome ansioso-depresivo curiosamente coincidía con el inicio del tratamiento de memantina y rivastigmina. Ambos fármacos, ente otros posibles efectos secundarios, pueden producir ansiedad, y la memantina puede inducir cuadros alucinatorios. Además, su eficacia es más que discutible mas allá de los primeros 18 meses de tratamiento. De acuerdo con la familia, suspendimos ambos medicamentos temporalmente para observar la evolución. En segundo lugar, retomamos la prescripción homeopática teniendo en cuenta rasgos de la personalidad de la paciente previos a la demencia y aspectos de su comportamiento durante las crisis de ansiedad. Se seleccionó Pulsatilla Nigricans y se empezó una pauta en dosis crecientes de la escala LM.
De forma paulatina, se disminuyeron las crisis de ansiedad, que pasaron a ser de carácter leve. Una vez estabilizada, se procedió de nuevo a la retirada progresiva de los sedantes, lo que se acompañó de una rápida mejoría. Ahora presentaba una crisis leve de ansiedad mensual en lugar de las crisis graves diarias. Tras un nuevo aumento de la potencia de la Pulsatilla, procedimos a la pauta descendente del antidepresivo y su posterior retirada, persistiendo en su mejoría. La paciente iba recuperando lentamente los niveles de atención y de memoria. Podía cocinar sin supervisión y seguir algunos programas de televisión.
En las visitas subsiguientes, continuamos aumentando la potencia de la Pulsatilla, con una mejoría mantenida a todos los niveles. En cada revisión fueron mejorando la atención y la memoria. También mejoró su imagen y expresión corporal, mostrándose en ocasiones incluso irónica y divertida. La tensión arterial también disminuyó y procedimos al ajuste a la baja de la medicación antihipertensiva. Tras 13 meses de evolución, la ansiedad medida en una Escala Analógica Visual (EAV) de 0-100mm, pasó de 100mm a 10mm. Asimismo, pasó de utilizar 13 medicamentos a tan solo dos.

Comentario
Estamos ante un caso por desgracia muy frecuente hoy en día. Una paciente con una enfermedad crónica polimedicada sin un criterio claro: a pesar de una evolución desfavorable, van sumándose medicamentos en lugar de analizar el caso y valorar posibles efectos secundarios. La conjunción de la retirada de la medicación sospechosa, la selección de un medicamento homeopático adecuado de fondo y la suplementación de vitaminas y minerales indujeron cambios muy positivos que se han mantenido en el tiempo. La gran mejoría de la ansiedad y un moderado aumento de la memoria y la atención conllevó un gran impacto en su calidad de vida y en la de sus familiares.
Vemos cómo el tratamiento de estas enfermedades puede realizarse con un enfoque distinto al convencional. La Medicina Integrativa tiene una visión holística del ser humano, es decir, entero y no fragmentado. Considera fundamental la relación cuerpo-mente y reconoce las dimensiones psicológicas y espirituales de las enfermedades, pero desde el conocimiento profundo de la medicina y la farmacología convencionales, con sus indicaciones, contraindicaciones, efectos adversos y posibles interacciones medicamentosas. Se trata de ayudar al organismo a conseguir una curación natural utilizando las terapias apropiadas, potenciando la reducción o la retirada de los medicamentos no necesarios.
www.integralcentremedic.com

La Frase de esta Semana

"La Tontería es la más extraña de las enfermedades. El enfermo nunca sufre, los que de verdad la padecen son los demás"

Por primera vez científicos logran detener avance de alzheimer en humanos

Fármaco usado como inmunosupresor frenó daño cognitivo y pérdida de memoria en pacientes por tres años.

por F. R. / C. Y.

La semana pasada, Jason Marder (en la foto) cumplió 70 años. Hace ocho le diagnisticaron alzheimer, tiempo en el cual ha experimentado los primeros síntomas de la enfermedad, como pérdida leve de memoria. El es una de las personas, de un total de 20, que participó en uno de los estudios clínicos más esperados sobre este mal y que muestra, por primera vez, resultados exitosos en humanos: tomando cada dos semanas y durante tres años una dosis de Gammagard, un fármaco usado hasta ahora como inmunosupresor en casos de trasplantes y enfermedades del sistema inmune, Jason logró detener el avance del alzheimer. Es decir, en esos 36 meses no registró ni pérdida de memoria ni daño cognitivo. 

Esta es la primera vez que se demuestra que es posible detener la progresión del alzheimer en humanos (antes sólo en animales) y por lo mismo ha despertado el interés de la comunidad científica que lo ha calificado como el “tratamiento más emocionante en el desarrollo de las drogas”.

El estudio presentado esta semana en la Conferencia Internacional de la Asociación de Alzheimer que se realiza en Vancouver (Canadá), mostró que los anticuerpos que contiene Gammagard, inmunoglubolina intravenosa (IgIV) son capaces de impedir la disminución de las habilidades cognitivas, memoria y capacidad de vivir de forma independiente en aquellos pacientes con síntomas leves o moderados de alzheimer.

La principal investigación fue llevada a cabo por el Weill Cornell Medical College en Nueva York y reunió a un total de 19 pacientes diagnosticados con alzheimer y con síntomas leves, que ya llevaban al menos 10 años de progresión de la enfermedad. De ellos, cinco recibieron placebo, 11 recibieron una dosis variable del medicamento y cuatro la dosis más alta, cada dos semanas y durante tres años. Todos aquellos que recibieron el medicamento mostraron resultados positivos, pero los cuatro que eran tratados con la dosis más alta y constante, detuvieron su enfermedad, entre ellos Jason. “La enfermedad de Alzheimer progresa durante muchos años. Es crucial que encontremos tratamientos eficaces y a largo plazo”, explicó el líder del estudio principal, Norman Relkin.

El próximo paso es realizar este estudio en una población más amplia, cuestión que ya está en marcha y para la que se esperan resultados durante el próximo año.

La Diputación avanza en el proyecto Centro Mediterráneo de Alzheimer

Granada

17.07.12 - 14:21 - R.I |

Con la apertura del concurso de ideas para su construcción

El concurso de ideas para la redacción del proyecto del Centro Mediterráneo de Alzheimer está ya en marcha. Fue abierto el pasado seis de julio con un techo de gasto para su construcción de 15 millones de euros. El proyecto que mejor se adecue a los criterios estipulados por la Diputación Provincial de Granada será adjudicado por un importe de 240.000 euros más IVA. Así lo ha detallado este martes el vicepresidente segundo y diputado delegado de Familia y Bienestar Social, José Robles, quien ha informado de que el nuevo centro en Armilla contará con 20.000 metros cuadrados de los que 5.800 corresponden con el centro propiamente dicho y el resto a zonas verdes. Dará atención a entre 40 y 60 personas como centro de día mientras que entre 150 y 180 usuarios recibirán atención durante las 24 horas del día.

Solo en Granada hay diagnosticados 10.000 pacientes de Alzheimer, frente a los 80.000 contabilizados en Andalucía. El vicepresidente segundo ha detallado los criterios que va a guiar al jurado de expertos, que contará con el presidente de la Federación Provincial de asoc. de Familiares de enfermos de Alzheiemer Luís Ponce de León Díaz,  a la hora de escoger el mejor proyecto que contará con un máximo de 40 puntos por idoneidad funcional y un máximo de 25 por calidad arquitectónica. Además, se tendrán en cuenta los factores de sostenibilidad (20 puntos) y económico (15 puntos). Tras la publicación durante 52 días en el Diario Oficial de la Unión Europea de las bases del concurso, los distintos estudios arquitectónicos podrán presentar sus propuestas durante dos meses.

“Es un concurso de ideas serio, riguroso y transparente que estamos convencidos el mejor centro de Alzheimer del sur de Europa”, ha señalado Robles que ha recordado que “no existe en Andalucía ningún centro público que exclusivamente atienda a estos pacientes.

El único centro público de estas características está gestionado por el Imserso en Salamanca y, por tanto, “creo que hemos dado en la tecla y hemos empatizado con lo que piensan los vecinos”, ha aseverado Robles.

El Centro Mediterráneo de Alzheimer dará cobertura a todo el Arco Mediterráneo y al sur de España, con el objetivo de convertirlo en referente del sur de Europa. Asimismo, el proyecto ya cuenta con una partida de 300.000 euros con cargo a los presupuestos de 2012, destinada al estudio de viabilidad del mismo. El centro se construirá en los terrenos donde actualmente se encuentran la residencia La Milagrosa y el centro Reina Sofía de Armilla, y ocupará las antiguas dependencias del centro psicopedagógico, en desuso desde hace más de quince años.

El proyecto no contempla un área de investigación biomédica por la cercanía de estas instalaciones con el Parque Tecnológico de la Salud.

Robles ha incidido en que el jurado que verá las distintas ideas arquitectónicas cuenta con un representante de la Junta de Andalucía pese a que el presidente José Antonio Griñán lo desmereció en una reunión con familiares de afectados como un “brindis al sol de la Diputación de Granada”, según ha informado hoy el vicepresidente segundo.

El responsable del área de Familia, Bienestar Social y Economía ha agradecido expresamente al Ayuntamiento de Armilla su colaboración con el futuro Centro Mediterráneo de Alzheimer a cuya construcción se ha declarado exenta del pago de las tasas e impuestos correspondientes. “También hay que dar las gracias a todos los funcionarios de la Institución Provincial que han hecho posible que haya visto la luz el 6 de julio este concurso”, ha señalado José Robles

El Gobierno quiere hacer sostenible un sistema de dependencia, hoy colapsado

El secretario de Estado de Servicios Sociales e Igualdad, Juan Manuel Moreno, ha asegurado que el objetivo de la reforma de la ley de dependencia aprobada ayer es hacer sostenible este sistema que hoy "está colapsado" porque todas las previsiones de la ley han sido "sobradamente sobrepasadas".

14/07/2012 10:12 | lainformacion.com

En una entrevista con Efe, Juan Manuel Moreno se ha referido a la reforma de la ley de dependencia a la que dio luz verde ayer el Consejo de Ministros y por la que se reducirá un 15% la paga a los cuidadores familiares de los dependientes, a los que exigirá unos conocimiento mínimos para concederles la asignación con el fin de dar prioridad a los cuidados profesionales.

Y el sistema "está colapsado, según Moreno, porque se han gastado 2.700 millones más de lo que estaba previsto, hay también 225.000 dependientes más de lo que se calculaba inicialmente y, sobre todo, porque hay una lista de espera de más de 300.000 dependientes.

"Con lo cual, la ley no funcionaba. Cuando tenía cientos de miles de personas esperando sin ninguna posibilidad, es que algo estaba fallando", ha insistido el responsable de Servicios Sociales e Igualdad del Ministerio de Sanidad.

Por ello, según sus palabras, el Gobierno ha intentado con la reforma "ajustarla a los parámetros de las necesidades de la dependencia, siempre priorizando a los dependientes y buscando que el sistema se adecúe a las necesidades financieras".

Con la reforma se consigue un ahorro, pero se produce, según Moreno, "porque las comunidades autónomas, ya lo han manifestado en varias ocasiones, no pueden seguir pagando". Por ello, ha añadido, el Ministerio "ha buscado aliviar la carga financiera que suponía".

La reforma pretende hacer "sostenible" el sistema de la dependencia, "especialmente para quien mas lo necesita, que son los grandes dependientes y sobre todo el racionalizar el sistema", ha hecho hincapié el secretario de Estado.

"No tiene sentido que nos siguiéramos engañándonos a nosotros mismos, con cifras que demostraban que el sistema no estaba funcionando. Vamos a hacer un pequeño paréntesis para normalizarlo, reorganizarlo y dar unos servicios de calidad", ha manifestado.

De ahí, que se esté intentando orientar el sistema hacia el entorno del cuidador profesional y no al del cuidador familiar, el mismo espíritu con el que, ha dicho, se constituyó la ley.

Sin embargo, según Moreno, a pesar de que la ley nació con esa idea, la excepcionalidad, que era el entorno familiar, se ha convertido en una generalidad ya

que, según sus datos, el 46% de los dependientes tienen ayudas al cuidador en este entorno.

"Las personas con discapacidad también son dependientes y hay mayores con enfermedades muy complejas, como el alzheimer o dolencias especificas, y por tanto necesitan de un entorno muy profesional que les pueda, no sólo cuidar, sino mejorar su dolencia y su propia situación", ha comentado.

Un entorno profesional, que a su juicio "permite tener una evaluación constante y permanente, estar en manos de profesionales y generar además actividad económica".

Al Ministerio le parece "mucho más adecuado" este entorno, aunque Moreno deja claro que no van a decir "no" a un dependiente si quiere estar en su casa. "Lo que decimos -argumenta- es que ese dependiente que se queda en su casa debería estar cuidado también por un profesional, no por un familiar. Es una opinión que está bastante avalada y que es la propia filosofía de la ley".

Cuántos puestos de trabajo puede generar la reforma: "No tenemos todavía ningún estudio, pero sí tenemos claro que a lo largo de los últimos años se han perdido miles de puestos de trabajo en el entorno profesional, hablan de 8.000, con lo que está claro que lejos de haber sido un incentivo del trabajo, como decía la ley, al final se han ido perdiendo", ha respondido.

Moreno está convencido de que "generará puestos de trabajo en el entorno profesional", aunque "no de manera rápida, sino de una manera escalonada y progresiva", y que será "una oportunidad" para los profesionales que se han formado en los últimos años.

El hecho de que las ayudas y las cuantías en el entorno familiar sean prácticamente el 50% ya del total que se da a la dependencia, según el secretario de Estado, "rebaja las posibilidades de que el entorno profesional se desarrolle adecuadamente".

El reto del cuidador no profesional

Hacerse cargo de una persona dependiente es una experiencia intensa y prolongada que marca considerablemente la rutina diaria. Además, exige reorganizar la vida familiar, laboral y social en

función de las tareas que implica atenderle.

Asistencia al dependiente

En la mayoría de los casos, el papel del cuidador suele recaer en un familiar directo, no profesional, que convive con él y que carece de los conocimientos y la formación adecuadas para responder a las necesidades que se le plantean en el día a día. Cuando la persona dependiente sufre incontinencia urinaria, a las atenciones derivadas de la primera situación, se añaden las específicas de esta patología. Aquí el papel del cuidador no profesional adquiere una especial relevancia ya que pasa a desempeñar una función esencial en diversos aspectos. Presta asistencia física y psicológica al afectado o familiar, le ayuda a afrontar su problema y, sobre todo, garantiza su higiene regular. Es en este aspecto donde el cuidador no profesional puede encontrar más dificultad ante la ausencia de conocimientos a la hora de manejar correctamente a su familiar y de emplear los productos más adecuados para mejorar su bienestar y calidad de vida. Es normal que surjan multitud de dudas en el cuidador, pues no puede convertirse en profesional

desde el primer día. Por ello es muy importante que conozca sus límites y no rechace una ayuda cualificada cuando la necesite. El profesional sanitario, más concretamente la enfermería, debe ser percibido como un aliado experto en el tema y capaz de aportar conocimientos y respuestas.

Formación e información

En este sentido, es fundamental que la enfermería asuma como un reto propio el formar e informar al cuidador no profesional en tareas básicas con el paciente incontinente, tales como la higiene diaria. Efectuar una limpieza suave, minimizando el contacto directo con la orina y las heces para evitar rozaduras; limpiar desde adelante hacia atrás para no contaminar la uretra y evitar infecciones

de las vías urinarias; enjuagar y secar cuidadosamente la zona para prevenir un exceso de humedad en la piel; cambiar el absorbente con la frecuencia adecuada a cada caso; y mantener hidratada la piel del paciente y con un pH natural de entre 4 y 7, son algunas de las recomendaciones que los profesionales sanitarios deben inculcar a aquellos cuidadores que asumen en soledad una responsabilidad tan grande.

Para mejorar la calidad de vida del paciente, es también necesario que reciban todas las recomendaciones

posibles sobre aquellas soluciones específicas que se adapten a sus necesidades tanto físicas como

psíquicas.

Requisitos para ser designado como cuidador/a no profesional en el marco de la Ley de Promoción de la Autonomía y Atención a la Dependencia
Las personas con un grado y nivel de dependencia reconocido y que esté en vigor su protección, tienen el derecho a que se diseñe un programa individual de atención.
En el caso en que se valore que el recurso / servicio más adecuado es la prestación por cuidados en el entorno familiar y apoyo a los cuidadores no profesionales, se designará una persona que desempeñe la función de cuidador/a no profesional.
El personal técnico correspondiente, previa negociación con la persona en situación de dependencia y/o sus familiares, negociarán la persona designada que ha de reunir los siguientes requisitos:

• Ser mayor de 18 años.
• Residir legalmente en España
• Ser familiar hasta el tercer grado.
• Contar con la capacidad física y psíquica suficiente para desarrollar adecuadamente por sí misma las funciones del cuidado y apoyo.
• Contar con el tiempo de dedicación suficiente para atender a la persona beneficiaria.
• Asumir la responsabilidad del cuidado, aunque en el ejercicio de las funciones pueda estar apoyada por otras personas.
• Tener disponibilidad para prestar el cuidado y atención de forma adecuada y continuada durante un periodo mínimo de un año, a partir de la resolución de dicha prestación, excepto que por circunstancias sobrevenidas e imprevisibles no pueda completar este periodo.
• Disponer de unas condiciones mínimas de habitabilidad de la vivienda, entre las que se valorará la accesibilidad suficiente que permita el ejercicio de las funciones de cuidado personal.
• Convir en el mismo domicilio. Este requisito constituye un elemento referencial de condición adecuada.
• Tener proximidad física entre los respectivos domicilios, en la medida en que permita dispensar una atención pronta y adecuada a la persona en situación de dependencia. En el informe que se elabore por los servicios sociales correspondientes en el marco del Programa Individual de Atención, debe quedar constancia de que se dan las adecuadas condiciones de convivencia y relación.

• Reunir las condiciones de afiliación, alta y cotización a la Seguridad Social en la forma establecida en el Real Decreto 615/2007, de 11 de mayo, por el que se regula la Seguridad Social de los cuidadores de las personas en situación de dependencia. 
• Participar en los programas y acciones formativas promovidos por las Administraciones Públicas competentes.

Excepcionalmente, en el caso de varias personas cuidadoras que se sucedan de forma rotatoria, con cambio o no de domicilio de la persona en situación de dependencia, se determinarán claramente los periodos de tiempo que corresponden a cada una de ellas dentro del periodo del año natural, sin que pueda establecerse para cada una de las mismas un periodo continuado inferior a tres meses.
Cuando en el programa individual de atención (PIA), se designa un cuidador/a no profesional, éste se compromete a que se mantengan las condiciones en que se encuentra atendida la persona en situación de dependencia y, en el caso de que éstas cambien, a informar de ello para poder modificar el programa individual de atención y ajustarlo a la nueva situación que exista.

¿Qué Formación debe recibir el cuidador no profesional?
En la Resolución de 4 de noviembre de 2009 que recoge el Acuerdo del Consejo Territorial del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia, se describen las áreas de formación en las que se tiene que incidir con objeto de mejorar la calidad de la atención que dan los cuidadores no profesionales.
Entre otros los objetivos de la formación se encuentran :

• Facilitar unos conocimientos básicos a las personas cuidadoras para mejorar el cuidado socio-sanitario de las personas en situación de dependencia.
• Promover que las personas cuidadoras apliquen los procedimientos y estrategias más adecuadas para mantener y mejorar la autonomía personal de la persona en situación de dependencia y sus relaciones con el entorno.
• Ofrecer información sobre soportes de apoyo que propicien el autocuidado y la vida autónoma de la persona en situación de dependencia.
• Facilitar un apoyo emocional a las personas cuidadoras a través de actuaciones de autocuidado.
• Informar y orientar sobre los recursos sociosanitarios más adecuados para garantizar los cuidados, la asistencia y la vida autónoma de las personas en situación de dependencia.
• Impulsar el reconocimiento social de las personas cuidadoras, favoreciendo, en su caso, una orientación para una futura integración en el mercado laboral.

Áreas de formación:

• Papel del cuidador/a no profesional.
• Medidas higiénico sanitarias para el cuidador/a no profesional.
• Grupos de autoayuda y ayuda mutua.
• Competencias y habilidades para el cuidado.
• Cuidados sanitarios.
• Cuidados psicosociales.
• Técnicas para favorecer la libre determinación y la máxima autonomía individual de la persona en situación de dependencia.
• Técnicas para favorecer las relaciones sociales. Actividades de acompañamiento y de relación social. Estrategias de intervención.
• El ocio y el tiempo libre de la persona en situación de dependencia.
• Recursos existentes y generación de redes sociales
• Información sobre el Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia

Funciones del cuidador no profesional
Una de las prioridades de la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en situación de dependencia, es posibilitar y colaborar con el mantenimiento de la persona en su entorno habitual, bien habilitando ayudas en promoción de su autonomía, o apoyando la labor que se viene realizando en el entorno familiar para que se favorezca la atención recibida.
Entre las tareas de las administraciones implicadas en su puesta en marcha, se encuentra la de proporcionar la formación necesaria a los/as cuidadores no profesionales para mejorar los cuidados que estos ofrecen a las personas en situación de dependencia.
Los/as cuidadores no profesionales, son los responsables de la atención que se realiza.
La atención integral de la persona implica entre otros la consecución de los siguiente objetivos:

• Promocionar la autonomía de la persona en situación de dependencia.
• Favorecer habilidades de comunicación: interpersonal, expresión de sentimientos, asertividad, empatía y escucha activa, en relación a la persona cuidadora y al entorno.
• Garantizar unas medidas higiénico sanitarias
• Prevenir riesgos en el domicilio
• Prevenir lesiones
• Realizar las tareas del hogar, etc.

Sin olvidar la importancia de priorizar la formación del cuidador/a hacia la prevención del estrés y la sobrecarga de la persona cuidadora entrenando en habilidades y estrategias de autocuidado.

Cuidar al Cuidador
Las personas que prestan sus cuidados a otras de su entorno que se encuentran en una situación de necesidad, necesitan de la información y del soporte necesario durante todo su proceso de atención, que les permita disponer de un tiempo de mayor calidad, que repercutirá positivamente en ella misma, en la persona cuidada y en su entorno familiar.
La Obra de la Fundación "La Caixa", ha desarrolado el Programa "Un cuidador. Dos Vidas", Programa de Atención a la Dependencia. Apoyo al Cuidador Familiar.
El Programa consta de:

• Dos Guías de consulta para el cuidador familiar:
• Estas dos guías facilitan instrumentos para disponer de un tiempo propio de calidad, prevenir el desgaste inherente a las labores de cuidador, y asesorarle en técnicas para el cuidado de la persona en situación de dependencia.
• Además, las guías contienen la información de los recursos y programas que se realizan en cada comunidad autónoma, en el ámbito de la dependencia.

             Un Dvd que incluye orientaciones prácticas para contribuir a la mejora de su tarea diaria.     
             Un Servicio de atención telefónica al Cuidador/a a través del 900 22 00 00
Aquellas personas  que estén interesadas en disponer de este material, pueden solicitarlo a través de la Web de la Obra Social "La Caixa".

Y termina su maratón por Andalucía visitando la provincia de Almería y su Federación

Aránzazu Martín, concejal de Asuntos Sociales, ha recibido al deportista en su despacho y le ha animado a completar los 8.000 km que se ha propuesto

La concejala de Asuntos Sociales y Políticas de Igualdad, Aránzazu Martín, ha dado la bienvenida a Almería al corredor cántabro José Antonio Santamaría, animándolo a completar los 8.000 kilómetros que se ha propuesto recorrer.

“Desde el Ayuntamiento le hemos querido mostrar nuestra colaboración en este tipo de causas, y más si hablamos de una enfermedad como el Alzheimer, que afecta cada vez a más personas y además cada vez más jóvenes”, ha señalado la edil, quien durante el recibimiento al corredor se encontraba acompañada por Esther Fernández, presidenta de la Asociación de Familiares de enfermos del Alzheimer, que está colaborando con José Antonio Santamaría, permitiéndole usar los centros para poder pasar las noches, ya que “es muy importante apoyar este tipo de iniciativas para que la sociedad se sensibilice y conciencie de la necesidad de seguir avanzando en líneas de investigación que permitan lograr avances en la lucha contra esta enfermedad”.

El corredor ha agradecido al Ayuntamiento de Almería y a la asociación el apoyo recibido y ha expresado su intención de seguir corriendo hasta completar los 8.000 kilómetros, para lo cual continuará mañana en una nueva etapa que le llevará en los próximos días hasta la provincia de Murcia.

El alcalde de El Ejido, Francisco Góngora, y la concejala de Servicios Sociales, Julia Ibáñez, han recibido esta mañana a José Antonio Santamaría Silva.,

El regidor ejidense, quien ha mostrado una sensibilidad especial con esta enfermedad, ha aplaudido la iniciativa y ha prestado su colaboración al atleta ofreciendo alojamiento para esta noche en la Residencia Geriátrica de El Ejido.

Góngora ha transmitido al corredor sus felicitaciones por la iniciativa, de la que ya ha recorrido 3.600 kilómetros, y ha remarcado “que se trata de una enfermedad que, por desgracia, afecta cada vez a más personas mayores y que contribuir, como lo está haciendo Santamaría, recaudando fondos para la investigación de esta enfermedad de una manera totalmente altruista resulta una causa muy noble”.

El atleta, que ha estado acompañado en su visita al Consistorio por la presidenta de la Asociación Amigos del Alzheimer, Esther Fernández, ha agradecido el recibimiento y la colaboración municipal y ha mostrado su gratitud a la empresa ejidense Mister Rogers Import and export por la donación de unas zapatillas deportivas que permitirán al Santamaría continuar con su hazaña por tierras españolas.

Las personas interesadas en contribuir a la investigación sobre la enfermedad del alzheimer pueden realizar su aportación en el siguiente número de cuenta: 30080001161378043523, de Caja Rural.