Ética y Buenas Prácticas

Podriamos definir Buenas Prácticas en Atención a Personas con Alzheimer, aquellas que van acordes con el nivel de conocimiento científico-técnico, en una estructura de Asociacionismo donde la humanización, el apoyo y el cariño son el hilo conductor. Respondiendo a necesidades sociales y como siempre adecuandonos al nivel socioeconómico disponible. En un servicio Público de Salud hay que tener una dimensión universal y de justicia social. Todo ello en un contexto ético de respeto a las personas diagnosticadas de Alzheimer y a sus cuidador@s. A. López

miércoles, 28 de diciembre de 2011

I Congreso de Pacientes en Granada







I Congreso de la ESCUELA DE PACIENTES
Pacientes activos, expertos y partícipes I ESCUELA ANDALUZA DE SALUD PÚBLICA GRANADA, 20 de enero de 2012
Objetivo intercambio de conocimiento y experiencias entre pacientes, familiares, personas cuidadoras, ciudadanía, asociaciones, profesionales y gestores , en torno a la formación de pacientes y a la vivencia de la enfermedad como personas activas, expertas y partícipes de su salud.  Y además… Un espacio para… Conocer en profundidad la Escuela de Pacientes y Conocer diferentes estrategias y actividades para vivir mejor en nuestro día a día
    
El programa
 9.30 a 10.00 horas:  Recepción y entrega de documentación.
10.00 . Bienvenida, inauguración y tertulia “Ser paciente: experiencias” Tertulia radiofónica: En directo con el programa “La Hora de Andalucía” de Canal Sur Radio con Tom Martín Benítez . Inauguración: Mª Jesús Montero , consejera de Salud de la Junta de Andalucía.
11.15. Café
11.40 . Mesa redonda Qué aporta la formación “de paciente a paciente” a los pacientes, familiares/cuidadores y profesionales sanitarios….. Mi experiencia en la Escuela de Pacientes. Participan: Aulas de la Escuela de Pacientes Modera: Mª Ángeles Prieto , directora de la Escuela de Pacientes del SSPA.
13:30.- Palabras que curan. Joan Carles March y Luis García Montero
14:00 .- Comida Hall EASP:
Pósters y Paneles. Aula 0: Expresión escrita libre.  
      El programa
1.    15.30.- Talleres y actividades paralelas.
2.    “ Mejorando mi calidad de vida”
1.    Taller de Cocina.
2.    Taller de Ejercicio Físico: experiencias
3.    Taller de Autoestima.
4.    Taller de Musicoterapia.
5.    Taller de Risoterapia.
6.    Taller de Maquillaje.
7.    Taller de Relajación.
8.    Taller de Redes Sociales
9.    Taller sobre “Dieta y Cáncer”
10.  Taller sobre “Salud y Respiración”.
11.  Taller de “Reanimación Cardiopulmonar”. 061.
3.    17.30.- Conferencia de clausura
4.    “ La salud y el cine”
5.    Albert Espinosa : escritor, guionista, director de cine.
18.30 a 19.00 horas. Conclusiones y cierre del congreso.
4.    Premio al mejor póster Premio al mejor póster: Los/las asistentes podrán presentar póster sobre su experiencia en la formación a pacientes. Los póster se entregarán a primera hora del día 20 a la secretaría del Congreso y serán expuestos en el hall a lo largo de la mañana. En la clausura se entregará el premio al mejor póster o comunicación gráfica .
5.    Inscripciones: Puedes inscribirte hasta el día 12 de enero enviando los siguientes datos NOMBRE/APELLIDOS. ENFERMEDAD: “Soy paciente de..” “Soy familiar de persona con..” “Soy persona cuidadora” - PROVINCIA - TALLER DE LA TARDE AL QUE QUIERO ASISTIR (elegir 3 talleres por orden de preferencia) : 1º.- 2º.- 3º.-
6.    emeil: escueladepacientes.sspa@juntadeandalucia.es
Os esperamos   EN… la Escuela Andaluza de Salud Pública GRANADA   
CUÁNDO… el 20 de enero de 2012 INSCRÍBETE
NO FALTES A LA CITA I CONGRESO ESCUELA DE PACIENTES



lunes, 12 de diciembre de 2011

GRANADA, PUERTA DE ESPERANZA PARA EL ALZHEIMER.

EFE
11/12/11

La Diputación Provincial de Granada ha aprobado un presupuesto inicial para el año 2012 de 300.000€ destinado a la construcción de un proyecto en Alzheimer pionero en el sur de Europa.
La Diputación  Provincial aumenta en un 35% la partida destinada a asuntos sociales, en concreto, unos 80 millones de euros que garantizan y aumentan la cobertura y prestación de servicios y recursos para los colectivos de población con más necesidades de atención en la Provincia. En este sentido D. Sebastián Pérez, Presidente de Diputación de Granada, ha hecho una mención especial al proyecto de construcción de un Centro para la  Prevención, Tratamiento e Investigación en Alzheimer, el cual recibirá una dotación inicial de 300.000 euros a favor de este colectivo que tantas necesidades de servicios y recursos sociosanitarios requiere para el correcto ejercicio de sus derechos de ciudadanía, en  mejora de su calidad de vida y bienestar social, tanto para el paciente como para su cuidador.
A lo largo de todo el año 2011, Diputación Provincial ha mantenido distintos encuentros de interés para el Colectivo Alzheimer con el Presidente de la Confederación Andaluza de Alzheimer (ConFEAFA), D. Luis Ponce de León, junto con el cual, potenciarán en Granada y provincia numerosas actividades sobre Alzheimer. En la última reunión mantenida, el día 7 de diciembre, en Diputación entre Sebastián Pérez,  José Antonio Robles y Luís Ponce de León, se abordaron diversos temas, entre ellos los contactos mantenidos entre Diputación y Fundación Reina Sofía, la participación  de Confeafa en este proyecto y las zonas donde se ubicaría dicho Centro, barajándose la posibilidad de que fuese en un Municipio de la Costa Granadina o en el Área Metropolitana, coincidiendo en que Armilla podría ser el punto adecuado. Próximamente en Madrid, tendrá lugar una reunión conjunta entre Diputación y la Fundación Reina Sofía como entidad referente en esta materia a nivel estatal.
La Confederación Andaluza de Alzheimer, como organismo no gubernamental que representa, defiende y es portavoz de 117 Asociaciones de Familiares de Enfermos de Alzheimer y otras Demencias en toda la Comunidad Autónoma Andaluza y en concreto en la Ciudad de Granada donde tiene su sede desde inicios de 2011, brinda todo su apoyo y colaboración a este proyecto tan importante para las familias, cuidadoras/es y personas afectadas por esta enfermedad que actualmente padecen medio millón de personas en España y 60.000 en nuestra Comunidad Autónoma. ConFEAFA tiene plena confianza en que este centro será un proyecto que aporte nuevas respuesta y vías de prevención y tratamiento, y desde el cual, se garantice la calidad de vida de las personas que padecen Alzheimer, enfermedad que tan importantes repercusiones sociosanitarias produce en quienes la padecen directa o indirectamente.
La Confederación con motivo de la necesidad de impulsar actuaciones y medidas encaminadas a mejorar la situación de las personas afectadas por esta enfermedad, que se constituye actualmente como la primera causa de demencia en los países desarrollados así como una de las principales causas de mortalidad entre las personas adultas, apoya y fomenta todas aquellas iniciativas que tengan una repercusión positiva en la situación biopsicosocial de este colectivo dado que una de sus principales actividades son estimular y apoyar las investigaciones que den respuestas sobre la etiología, tratamiento y curación de la enfermedad, promocionar y difundir su prevención, ofrecer los tratamientos más novedosos y efectivos a los afectados y sensibilizar  a toda la población, desde el ámbito escolar al sanitario.
 En su búsqueda por  mejorar la calidad de vida de las personas a las que prestan su asistencia y apoyo, ConFEAFA encuentra su mejor aliada a Diputación Provincial, la cual,  podrá utilizar y servirse de su gran experiencia en la atención al colectivo, aunando ambas instituciones sus esfuerzos para aumentar la capacidad de resolución, abordando adecuadamente la enfermedad, así como, coordinándose y apoyándose mutuamente para generar sinergias capaces de proponer soluciones sencillas a este problema sociosanitario tan complejo e importante del siglo XXI.

Luís Ponce de León Díaz
Presidente de ConFEAFA (Confederación Andaluza de Alzheimer)

Granada contará con un centro referente en la detección precoz del Alzheimer

EFE

12/12/2011  
La Diputación de Granada construirá en la provincia un centro que aspira a ser un referente en el sur de Europa en la detención precoz del Alzheimer y en el alojamiento de personas que padecen esta enfermedad, hasta ahora inexistente en la comunidad autónoma andaluza.

Así lo ha manifestado a Efe el diputado de Bienestar Social de la institución, José Antonio Robles, que ha explicado que la finalidad que persigue este proyecto es la de crear un lugar que profundice en la investigación de la enfermedad y adelantarse a esta, ya que en este sentido  ``no se ha estudiado lo suficiente´´.

Robles ha señalado que el centro será de primer nivel, motivo por el que los responsables de la institución se reunirán el próximo 14 de diciembre con dirigentes de la Fundación Reina Sofía para que les asesoren mediante la experiencia: ``Queremos estar tutelados por ellos, porque eso va a sumar´´, ha dicho el diputado.

La Diputación de Granada ha destinado en sus presupuestos de 2012 una partida de 300.000 euros para la redacción del proyecto de ejecución, que espera esté concluido a finales del próximo año para en 2013 poder dotar económicamente la construcción del centro, con la colaboración de ``todas las administraciones´´ y empresas privadas.

Para la ubicación, que se decidirá en enero, la institución provincial baraja dos posibilidades, entre el área metropolitana de Granada y la Costa Tropical, ambas con sus ``ventajas e inconvenientes´´, según Robles.

El pasado miércoles, Robles se reunió con responsables de la Confederación Regional de Asociaciones de Alzheimer, que se han comprometido a apoyar de forma ``exclusiva´´ un proyecto que ``ha creado una gran satisfacción en toda Andalucía´´, según le han transmitido desde este organismo al diputado.

martes, 29 de noviembre de 2011

II Congreso Nacional de Hidratación


Me complace presentaros el "II Congreso Nacional de Hidratación"  donde Confeafa ha asistido,  con  un tema de importancia creciente en el área de la nutrición como es la hidratación.
El II Congreso  ha reunido en esta edición a un importante número de profesionales de gran prestigio en el ámbito de la salud y la nutrición para tratar diferentes aspectos relacionados con los últimos avances científicos en la hidratación.
Este congreso surge para dar respuesta a la necesidad de crear un marco de intercambio de ideas que reflejan la importancia que está tomando la hidratación tanto para profesionales de la salud y de la nutrición como para la población en general. Prueba de ello son los documentos científicos de consenso creados por organismos internacionales y nacionales que destacan su importancia, así como el creciente aumento de estudios al respecto en distintos grupos de edad y diferentes estados fisiológicos. Y la importancia de una buena Hidratación para evitar el deterioro cognitivo.
Todo ello nos ha llevado a tomar conciencia de la importancia de una adecuada hidratación en nuestra alimentación diaria, y de la necesidad de ser adaptada para atender a diferentes tipos de necesidades, que varían en función de la edad de los ciudadanos, su estado fisiológico, la práctica actividad física y deporte y de las condiciones ambientales.

Buena Hidratación  = Buena Salud



Hidratación y desarrollo cognitivo
Moderador: Prof. Dr. Arturo Anadón. Catedrático de Toxicología y Farmacología. Universidad Complutense de Madrid. España.

Dieta y estilo de vida en el rendimiento mental
Ponente: Dra. Pilar Riobó. Jefe del Servicio de Endocrinología y Nutrición. Hospital Fundación Jiménez Díaz. Madrid. España.

Hidratación y rendimiento cognitivo
Ponente: Prof. Dra. Ana Adán. Profesora titular del Departamento de Psiquiatría y Psicobiología Clínica. Universidad de Barcelona. España. Instituto de Investigación en Cerebro, Cognición y Conducta (IR3C).

Influencia de la deshidratación crónica en el deterioro cognitivo
Ponente: Dr. Guruzt Linazaroso. Presidente Ejecutivo de la Fundación Inbiomed. Director Científico de la Fundación CITA Alzheimer, Centro de Investigación y Terapias Avanzadas. España.


sábado, 12 de noviembre de 2011

Hábitos de vida y Salud Mental


     El aumento de la prevalencia de las enfermedades neurodegenerativas, especialmente Alzheimer y Parkinson, enfatiza la importancia de identificar los factores de riesgo que prevengan el deterioro cognitivo y retrasen el comienzo de la demencia. Así, la adopción de estrategias de prevención puede ayudar a  reducir su prevalencia.
     Una revisión sistemática de todos los estudios científicos publicados disponibles ha concluido que la practica de actividad física regular, por los mayores, de más de 2-3 veces por semana, de unas 2,5 h. semanales de ejercicio moderado o de 1 h. semanal de ejercicio vigoroso, disminuye de forma muy significativa el riesgo de demencia senil. Incluso un paseo ligero de 1,5 h. semanales produce algún beneficio cognitivo. Asimismo, ha señalado que la inactividad física aumenta dos veces el riesgo de padecer la enfermedad de Alzheimer y de demencia en general. Por otra parte, se ha observado que un nivel de actividad física bajo en un periodo largo (11 años) se asocia con un riesgo aumentado de deterioro de la inteligencia.
     Otros estudios publicados recientemente por Vercambre et al. y por Middleton et al. indican que las mujeres con una menor actividad física experimentan el mayor grado de deterioro cognitivo y que las mujeres mayores, con riesgos más elevados de enfermedad cardiovascular, son las que desarrollan un mayor descenso del rendimiento cognitivo.
    Por otro lado, varios estudios demuestran que el consumo moderado de vino (definido como máximo 3 raciones de unos 100 ml al día y de 1 a 20 por semana) presenta beneficios para la salud mental, aunque estos efectos solo ocurren en quienes presentan un mayor riesgo genético, de sufrir enfermedad de Alzheimer. No obstante, han señalado que el consumo elevado de alcohol aumenta el riesgo de deterioro cognitivo.
     Además el sobrepaso y la obesidad aumentan el riesgo de demencia de forma lineal. Asimismo, numerosos estudios han demostrado los efectos de varios nutrientes sobre la función cognitiva; la dieta mediterranea, en particular, el consumo, regular de vegetales y de pescado rico en ácidos grasos omega-3 se asocia a un menor riesgo de demencia. Por el contrario, un aumento del consumo de grasas saturadas se asocian a un riesgo aumentado de deterioro cognitivo.
     En definitiva, se puede concluir que la adquisición de hábitos de vida saludables en etapas tempranas de la vida, incluido el ejercicio físico habitual y una dieta variada, energéticamente equilibrada y con una distribución de nutrientes apropiada, como la dieta mediterranea, puede ayudar a mejorar nuestra salud mental.

Prof Ángel Gil Hernández

Para consultar las referencias bibliográficas completas sobre este articulo: www.cocacola.es/conocecocacola/comunicacioncientifica

miércoles, 2 de noviembre de 2011

Oficina Tecnica de ConFEAFA en SEVILLA

A primeros de año se puso en marcha la Oficina Técnica de ConFEAFA en Granada, de la cual ya os dimos conocimiento, se encuentra ubicada en:
C/ Gracia, esquina  con C/ Verónica de la Magdalena, nº 29. 1ª Planta. 18002 Granada.
Telf: 958 256 329 .

Ahora se ha puesto en marcha la Oficina de Sevilla, situada en:
Avd. Hytasa, 12. 2ª Planta Ofc. 4, 41006 Sevilla.
Telf: 955 192 536




El horario al publico será de: 9:00h. a 14:00h. y de 17:00h. a 20:00h. de Lunes a Viernes.
Están al frente una  (Trabajadora Social) y/o  (Psicóloga)

lunes, 24 de octubre de 2011

Talleres presenciales: “El cuidado en el entorno familiar de personas en situación de dependencia”


ALMERÍA:   Lugar de Celebración: 
Ctra. Del Mami, s/n.  La Cañada de San Urbano. Almería.
Fecha de inicio: 26/10/2011.   Fecha de  finalización: 14/12/2011.
CÁDIZ: Lugar de Celebración:
Sede de la Federación Provincial de Cádiz.  C/ Argentina, 19. Cadiz.
Fecha de inicio: 26/10/2011.   Fecha de  finalización: 14/12/2011.
CÓRDOBA: Lugar de Celebración:
Salón de Actos de la Biblioteca Municipal. C/ Salvador Muñoz, 44. Baena. Córdoba.
Fecha de inicio: 26/10/2011.   Fecha de  finalización: 14/12/2011.
GRANADA: Lugar de Celebración:
Sede de la Asociación Afa-Contigo. Edificio Residencia de Personas Mayores “San Luís”
C/ Pio XII, 1ª Planta. s/n. Motril. Granada
Fecha de inicio: 20/10/2011.   Fecha de  finalización: 01/12/2011.
HUELVA: Lugar de Celebración:
AFA Huelva. C/ Galaroza, 18 A. Huelva
Fecha de inicio: 19/10/2011.   Fecha de  finalización: 30/11/2011.
JAÉN: Lugar de Celebración:
Sede de la Asoc. De Enfermos de Alzheimer de Bailén. C/ Juan Salcedo Guillén, 14. Bailén. Jaén.
Fecha de inicio: 18/10/2011.   Fecha de  finalización: 13/12/2011.
MÁLAGA: Lugar de Celebración:
Unidad de Estancia Diurna Alzheimer Estepona. C/ Jorge Guillén Bajo, 19-20. Málaga.
Fecha de inicio: 06/10/2011.   Fecha de  finalización: 15/12/2011.

martes, 18 de octubre de 2011

Desde la mirada....




En la sociedad actual las organizaciones de familiares representan un elemento de extraordinaria importancia, no solamente por su creciente relevancia en número y en representatividad, sino por la labor que realizan día a día de apoyo, ayuda, asesoramiento, información, concienciación social, educación sanitaria y de muchos otros tipos en torno al colectivo de los enfermos de Alzheimer y de las personas a su alrededor.
Una sociedad preocupada por los enfermos y por sus familiares (cuidador principal y entorno) es una sociedad mejor y los primeros a los que debemos exigir esta responsabilidad para con los pacientes es a quienes nos dedicamos profesionalmente y/o voluntariamente a este colectivo.
Y estamos orgullosos de este tejido asociativo creciente que permite que cuando alguien se enfrenta a la enfermedad, en primera persona o en la figura de un familiar, que pueda acceder a información y servicios de calidad.
El apoyo que un importante porcentaje de la población recibe por parte de estas Asociaciones de Familiares, es extraordinario y es responsabilidad de todos, entidades públicas y privadas, y de la sociedad en general colaborar con ellas, porque las previsiones indican que la incidencia del Alzheimer será creciente en los próximos años, debido fundamentalmente al envejecimiento de la población.
Desde ConFEAFA os felicitamos y os animamos a seguir trabajando y dando ese ejemplo de generosidad y de compromiso del que la sociedad en su conjunto se siente orgullosa.
 ConFEAFA seguirá esforzándose para que la colaboración con las Organizaciones Públicas y Privadas sea creciente y cada vez más eficaz en el esfuerzo  común de mejorar la calidad de vida de quienes padecen la enfermedad y de sus familiares y cuidadores.

sábado, 15 de octubre de 2011

La Investigación en Alzheimer, de cerca




Estimados/as amigos/as:

Ya está disponible el vídeo del Encuentro ConCiencia “La Investigación en Alzheimer, de cerca”
al cual podéis acceder desde su misma página web: www.espaciosaludinvestiga.es/conciencia
 o en el enlace directo: http: www.youtube.com/watch?v=Y6PJ4ueHhRM&feature=youtu.be

Os animamos a que lo difundáis entre vuestros colaboradores y amigos para que puedan aprovechar esta experiencia el máximo número de personas.


jueves, 6 de octubre de 2011

¿De qué está hecha la vida?



Esta fue la primera pregunta científica que Manuel Sarasa se planteó, cuando aún no había cumplido 13 años. Años después, convertido en investigador, llegaron más preguntas: ¿Cuál es el sustrato molecular de los recuerdos? ¿Qué reacciones químicas tienen lugar para que existan? Esto fue lo que le llevó, a finales de los 80, hasta el Alzheimer. Ahora, a sus 54 años, Neurobiólogo, Embriólogo, Anatómico, Veterinario y fundador de Araclon Biotech, está convencido de haber encontrado las claves que pueden acabar con la llamada “Enfermedad del Olvido”, cuyo impacto mundial se estima en más de 400.000 millones de euros entre atención médica, tratamientos, pérdida de productividad de pacientes y cuidadores, etc. Ante semejantes cifras, las estimaciones de los expertos sobre el número de pacientes, adelanta un terrible escenario.
En Araclon, cuya vacuna comenzará en breve los ensayos en personas, son optimistas. “Si nuestros planes se cumplen-se aventura Sarasa-, podríamos tener el compuesto aprobado para comercializarlo antes del 2018”.
Hace 5 años que dos norteamericanos habían aislado y secuenciado la proteína beta-amiloide, el gran villano de esta historia. Aquello relanzó las investigaciones de la dolencia, desde que Alois Alzheimer, identificara la dolencia a principios del siglo XX. Hoy en día el consenso médico relaciona el Alzheimer con una alteración en el comportamiento de esa proteína en nuestro organismo. Pude ser por exceso de producción, que el cuerpo no la elimina de forma adecuada o ambas cosas a la vez, la cuestión es que, cuando se deposita en la corteza cerebral, comienza el proceso destructivo neuronal que conduce al Alzheimer. El asesino, dicho de otro modo, está dentro de nosotros y los intentos por encontrar una cura pasarían por controlar la producción de esta proteína.
La clave para el Dr. Sarasa siempre fue la aproximación al problema. “Hemos descubierto que con un sencillo análisis de sangre se puede saber si el paciente está desarrollando la enfermedad, y eso es básico para nuestra vacuna”. En otras palabras, si se controlan los niveles de la proteína en sangre, se podría evitar el exceso de producción y/o su depósito en la corteza cerebral.
El diagnóstico temprano ha sido una de sus guías, más somos seres inteligentes y sabemos engañarnos y engañar a los demás. El enfermo percibe pérdidas de memoria, pero, en vez de avisar, usa trucos como ponerse notas para que no se le olviden las cosas. Se estima que menos de la mitad de los enf. de Alzheimer están diagnosticados, y si dividimos el desarrollo de la enfermedad en seis etapas, el diagnostico suele llegar en la fase cinco o seis.
Mi idea siempre fue buscar un fármaco que impida el arranque de la enfermedad o que la detenga en un estadio inicial, antes de que desate el proceso neurodegenerativo. Su primer producto es un Kit para medir el beta-amiloide en sangre, en los ensayos hacemos un seguimiento a personas con deterioro cognitivo leve [sufren déficit en la memoria y otras áreas cognitivas, pero se valen por sí mismas], un estadio previo a la enfermedad y hemos descubierto que a medida que pierden capacidad cognitiva se alteran los niveles de dos proteínas beta-amiloide: la 40 y la 42 [el nº indica la cantidad de aminoácidos, componente básico de las proteínas, que conforman cada una] . Estos hallazgos -aclara Sarasa- nos permiten ser muy específicos en el diseño de la vacuna para saber a qué diana debemos apuntar. En las investigaciones llevadas a cabo en la inoculación de la vacuna se han producido anticuerpos frente a los beta-amiloide 40 y 42 y se reducen el nivel de esas proteínas en sangre y cerebro.


La combinación de diagnostico temprano y vacuna preventiva abriría la puerta al fin del Alzheimer.
La investigación es perseverancia, dedicación, pelearte, convencer… ahora podemos presumir de tener una propuesta íntegramente Española y millones de personas esperan que sea una realidad.

lunes, 3 de octubre de 2011

El Alzheimer no se cura, se previene

Los familiares no atisban la solución de este mal y los médicos piden más recursos. El diagnóstico temprano, los fármacos y la estimulación física y mental son las mejores herramientas para mantener la enfermedad parada.
Margarita Camacho, presidenta de la Asociación de Familiares de enfermos de Alzheimer y otras Demencias, Altamid de Granada


                             El alzhéimer no se cura, se previene .                              
         www.ideal.es/videos/granada





ALZHEIMER

Es un gran monstruo, pero nada cuesta hacer los ejercicios propuestos..
El simple hecho de cambiar de mano para cepillar los dientes, contrariando su rutina y obligando la estimulación del cerebro, es una nueva técnica para mejorar la concentración, entrenando la creatividad y la inteligencia y así realiza un ejercicio de Neuróbica.

Un descubrimiento dentro de la "Neurociencia " , revela que el cerebro mantiene capacidad extraordinaria de crecer y mudar el padrón de sus conexiones.

viernes, 30 de septiembre de 2011

Presentación del Proyecto Didáctico de Sensibilización a los Centros Educativos




Jueves, 29 de Septiembre de 2011 01:08
La Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer “Nuestros Ángeles” ha presentado en la Biblioteca Municipal de Lucena el material didáctico de su Proyecto de Sensibilización Escolar que va a poner en marcha en los centros educativos de su ciudad. El objetivo del proyecto es informar y sensibilizar a los jóvenes acerca de una enfermedad con importantes consecuencias sociales añadidas.
La presentación contó con las intervenciones de la delegada provincial de la Consejería para la Igualdad y Bienestar Social, Dª. Silvia Cañero; el alcalde de Lucena, D. Juan Pérez; y la presidenta de “Nuestros Ángeles”, Dª.María de los Ángeles Morales.
En sus diez años de trayectoria, “Nuestros Ángeles” ha llegado a la conclusión de que, pese a todas las campañas y cursos de formación realizados, la enfermedad del alzheimer continúa impactando en la sociedad y los recursos destinados a combatirla siguen siendo escasos y no se usan adecuadamente. Por ello, “Nuestros Ángeles ha impulsado este Proyecto de Sensibilización Escolar.
Por su parte, Silvia Cañero apuntó que es necesario trabajar desde el ámbito educativo en el conocimiento del Alzheimer y en la concienciación al respecto del alumnado, el cual, gracias a esta formación, contribuirá a sensibilizar al resto de la sociedad sobre esta enfermedad.
El alcalde Juan Pérez explicó que el Proyecto de Sensibilización Escolar tiene un carácter experimental y será un complemento del trabajo de los alumnos.
El cuaderno dirigido a 4º y 5º de Primaria lleva por título “El Rey Olvido y mi abuela María”, mientras que el cuaderno para 2º y 3º de Secundaria se titula “Cuando falla la memoria”. En ellos, a través de breves unidades se tratan cuestiones como la vejez, el funcionamiento del cerebro  o los síntomas de la enfermedad. Cada una de ellas consta de una breve lectura y de una actividad práctica para consolidar los conocimientos adquiridos.
Además de estas actividades, el proyecto contempla la posibilidad de desarrollar otras iniciativas alternativas como la exposición “Gente Demente”, en la que se pueden experimentar los síntomas y sensaciones que vive un enfermo de alzheimer, la organización de convivencias intergeneracionales o la proyección de la película “Bicicleta, cuchara, manzana”.

jueves, 29 de septiembre de 2011

28 de Septiembre del 2011 "Se ha admitido a trámite el proyecto de Ley de Salud Pública"



Luís Ponce de León ha asistido como  invitado, en representación de ConFEAFA, a la presentación por parte de la Consejera de Salud:  Dª María Jesus Montero,  al Proyecto de Ley de Salud Pública que ha tenido lugar hoy a las 17:30 en el Parlamento Andaluz.

 El Pleno ha dado luz verde a la tramitación, tras superar el debate de totalidad, del proyecto de Ley de Salud Pública Andaluza.

El proyecto de Ley de Salud Pública inicia su tramitación parlamentaria tras superar el debate a la totalidad
Las iniciativas públicas y privadas tendrán que contar para su autorización con un informe del impacto en salud

Esta norma tiene como objetivo continuar mejorando la salud de la población desde una nueva perspectiva en la que primarán las políticas de protección y promoción.
Así lo ha explicado hoy la consejera de Salud, María Jesús Montero, en el Parlamento, donde ha señalado que el proyecto de ley "es un elemento más de un proceso de cambio iniciado en 2006" y que han permitido "desarrollar nuevos sistemas de vigilancia, la creación de una red de alerta de salud pública, la prevención y control de enfermedades infecciosas, así como el desarrollo de programas específicos para afrontar diversos problemas de salud pública".
Se trata de un texto con una visión garantista y de futuro, que introduce la perspectiva de la salud colectiva como eje transversal de las políticas, que deja atrás el carácter asistencial del sistema para abundar en las políticas de prevención y promoción, y que redefine la salud pública para adaptarla a las nuevas necesidades; es decir, "para prevenir las enfermedades, prolongar la vida de las personas y mejorar la salud mediante acciones colectivas", ha apuntado Montero.
La nueva normativa, cuyo desarrollo está recogido en el Estatuto de Autonomía, pretende que cada política e iniciativa (de empleo, vivienda, deportes, innovación, educación, urbanismo…) incorpore la implicación de la salud colectiva, beneficie a los ciudadanos e incluya la evaluación del impacto en salud desde todos los ámbitos.
Derechos de nueva generación
Entre los derechos que quedan recogidos en el proyecto de ley están el derecho del ciudadano al conocimiento; Además, se establecen como derechos de la ciudadanía los de disfrutar de un adecuado nivel de salud pública; a que los organismos públicos competentes desarrollen estrategias educativas saludables y de promoción de actividades físicas, así como que los planteamientos urbanísticos incluyan la construcción de zonas verdes.
Recoge como derecho que las administraciones públicas establezcan estrategias de movilidad sostenible, tales como el uso de la bicicleta, establece que en la construcción de las viviendas o los edificios no se podrán utilizar materiales que supongan un riesgo para la salud y recoge que la construcción o puesta en marcha de actividades o zonas industriales tendrán que garantizar un perímetro de seguridad para la ciudadanía.
La Consejería de Salud será el órgano encargado de emitir informes de evaluación de impacto en salud de los planes o programas desarrollados por la Junta, de los planteamientos urbanísticos, actividades, planes, programas, obras…
Entre las obligaciones recogidas en el texto normativo para la ciudadanía destacan la de poner en práctica las medidas de protección, promoción y prevención; la de utilizar adecuadamente la información recibida; la de no causar voluntariamente un peligro para la salud; la de poner en conocimiento de la autoridad sanitaria cualquier situación que pueda constituir una emergencia pública y la de cooperar en la protección de la salud, la prevención de las enfermedades y la promoción de la salud y la calidad de vida.

martes, 27 de septiembre de 2011

Una "POLITICA DE ESTADO" para tratar el Alzheimer


La Confederación Andaluza de Federaciones de Asociaciones de Familiares de Enfermos de Alzheimer y otras Demencias (ConFEAFA), junto con sus 116 Asociaciones, celebraron  el Día Mundial de Alzheimer, el 21 de Septiembre, y reivindican una "Política de Estado" para hacer frente a las necesidades generadas por el colectivo de enfermos y familiares.
Uniendose al lema de Ceafa: "Cada diagnóstico, una persona" , ConFEAFA recuerda al Gobierno de España que el coste medio por persona con enfermedad de Alzheimer asciende a 30.000 € anuales para su familia.
Con este mensaje, el presidente de ConFEAFA, Luís Ponce de León, reclama una Política de Estado para tratar el Alzheimer, de modo que se considere esta enfermedad como una prioridad socio-sanitaria de primera magnitud en la esfera Política Nacional, independientemente de cada fuerza política o Gobierno Autonómico, ya que se prevé que la cifra de afectados se eleve hasta los 7 millones en el 2030 entre enfermos y familiares-cuidadores.

UNA TAREA PENDIENTE, por Ana Pastor


La enfermedad de Alzheimer, coinciden todos los estudios , afecta a 25 millones de personas, a más de 600.000 en España y se estima que su incidencia podría duplicarse en dos décadas.
Es una patología neurodegenerativa que provoca deterioro cognitivo y también trastornos conductuales: pérdidas de memoria progresiva, repetición de actos, perderse en su propio entorno, dificultad para recordar el nombre de objetos, cambios de la personalidad, dificultad para llevar a cabo tareas de la vida diaria....
El Ministerio de Sanidad anunció hace más de una año la creación de un Plan Nacional con el que mejorar el diagnostico precoz y la atención a estos pacientes con una  coordinación real con las Comunidades Autonómicas.
Lamentablemente, todavía no se ha concretado. La falta de liderazgo en el Sistema Nacional de Salud ha imposibilitado la consecución de los avances demandados, con toda la razón, por los especialistas, como son los proyectos de neuroimagen anatómica y funcional, unidades clínicas de demencias o más recursos para la investigación en los bancos de cerebros y en todos los centros de investigación.
Además, los pacientes necesitan recibir una asistencia socio sanitaria integral, humanizada e individualizada. Es necesaria una mayor coordinación entre la atención primaria y la asistencia hospitalaria y cómo no, hacer que la relación con los servicios sociales sea lo más estrecha posible. Es necesario, además, favorecer el diagnóstico precoz, y orientar de verdad el funcionamiento del sistema hacia los enfermos y que la Ley de Dependencia dé cobertura real a sus carencias, a pesar de la coyuntura económica.
Los afectados por la enfermedad de Alzheimer y sus familias deben ser una aprioridad real en el Sistema Nacional de Salud.

http://www.larazon.es/noticia

domingo, 25 de septiembre de 2011

Reflexiones


El Congreso ha sido muy positivo aunque,  muy internacional, se ha dejado de lado ponencias de Psicólogos, Trabajadores sociales, Sanitarios Españoles, que en muchos aspectos tenemos bastante hecho.
De todo me quedo con:
Richard Taylor, un psicólogo retirado, fue diagnosticado con demencia tipo Alzheimer en el año 2001 a la edad de 58 años. Ahora con 65 años, es un campeón para las personas en las primeras etapas y la aparición temprana de la enfermedad de Alzheimer, y autor del libro "Alzheimer de adentro hacia fuera"
Él, era una fuerza motriz en el Comité Asesor de la demencia de la Asociación de Alzheimer de EE.UU., buscando siempre la forma de integrar mejor a las personas que viven con el diagnóstico en el liderazgo, desarrollo de programas y funciones. Ahora  desempeña, como presidente de un comité similar al que  ayudó, a establecer la Fundación de Alzheimer de Estados Unidos.
Sigue siendo un solicitado orador en diversas conferencias de profesionales, comunidades de vida asistida y cuidados de memoria, y  programas públicos. Él está constantemente en busca de profesionales que trabajen en el campo de la demencia, y les ayuda para llegar a conocer a la gente que sirven.

Richard es un orador elocuente, pensativo,  todavía lleva una vida vibrante, el control de su concentración es a veces difícil de alcanzar. Su facilidad de lenguaje en su mayor parte intacta, a pesar de que, cada vez busca la palabra adecuada, nos presentó su mirada desde que le comunicaron su afectación: "Tuve la impresión de estar oyendo una sentencia de muerte, y me preparé para ello, comencé a  hacer balance de mis posesiones y a repartirlos, quería dejarlo todo preparado, tenia miedo porque iba a morir dos veces, había escuchado en muchas ocasiones que esta enfermedad convertía a las personas en zoombis…..
El apoyo de mi familia me hizo ver que soy una persona completa hasta el ultimo minuto que deje de respirar y sigo teniendo las mismas necesidades que tenia desde que nací.
Hay muchos mitos, engaños, falsas mentiras. Hay que vivir fuera del estigma. Hay que retar a esos mitos. Hay que identificar y comprender los sentimientos de cada paciente, cada paciente es único: “Yo soy yo, (no quiero escuchar como seré en cada fase) siempre seré yo".
Hay políticas de accesibilidad “quitar barreras, construir rampas para las deficiencias físicas”  en el Alzheimer también hay que construir rampas: En la Investigación y en el Apoyo a los Servicios Sociales y Bienestar.
  
HABLA EN VOZ ALTA, PARATE Y EXPRESA TUS OPINIONES CON LOS DEMÁS.
 Necesitamos Medicinas Sociales e Intervenciones Biosicosociales.  Cuando hay mayor coparticipación de la familia y el personal sanitario, hay mejores resultados para marcar las diferencias en la calidad de vida. Hay que mejorar en el diagnostico individualizado de cada persona, cuando se aplica la terapia no terapéutica, es positiva si es agradable para el paciente.
Mientras esperamos la solución del Alzheimer, ahora mismo, hay que trabajar contra los estigmas. 

Dirección del Blog ConFEAFA

sábado, 24 de septiembre de 2011

Luís Ponce de León asistió en representación de ConFEAFA al Congreso Internacional de Alzheimer


Los días 22 y 23 se ha celebrado en Madrid el Congreso Internacional sobre la Investigación en Alzheimer, y ha reunido en el Palacio de Congresos de la capital (Paseo de la Castellana, 99) a expertos y científicos del campo de las neurociencias de todo el mundo con el fin de dar a conocer las líneas de investigación más innovadoras en la lucha contra esta enfermedad.
La Reina Sofía inauguró el Congreso, en su discurso lleno de ilusión y esperanza, pidió la colaboración de todos en la lucha contra el Alzheimer.
Organizado conjuntamente por la Fundación Reina Sofía y la Fundación Pasqual Maragall, se trata de un evento único e irrepetible del ámbito sanitario que integra por primera vez la investigación básica y clínica y la investigación socio-sanitaria mediante dos programas paralelos.



 
Entre los temas que se abordarán destacan las intervenciones no farmacológicas; el uso de tecnologías de la información y la comunicación aplicadas al Alzheimer; retos metodológicos y edificios y espacios terapéuticos.


El Programa Científico
Reunió a 300 congrasistas, ha incluido sesiones sobre los mecanismos moleculares responsables del inicio y progreso de la enfermedad, la base genética del Alzheimer, el descubrimiento de biomarcadores claves para el diagnóstico precoz y el desarrollo de nuevas terapias desde el punto de vista de la industria farmacéutica.

Y Aprendiendo a vivir mejor
Que reunió  a cerca de 1.500 congresistas, profesionales de la atención socio-sanitaria y todo tipo de público interesado en conocer más sobre la enfermedad de Alzheimer (Afas, familiares, cuidadores, estudiantes, etc.).

ConFEAFA, Consejeria de Salud e Igualdad y Bienestar Social firman el Convenio 2011-2012,el 21 de Septiembre, Día Mundial del Alzheimer

                                          Dª María Jesús Montero, Dª Micaela Navarro y D. Luís Ponce de León

 La Consejera para la Igualdad y Bienestar Social, Dª Micaela Navarro,  la Consejera de Salud,   
 Dª María Jesús Montero, han firmado este miércoles 21 de Septiembre, Día Mundial del Alzheimer, la prologa del convenio con ConFEAFA (la Confederación Andaluza de Federaciones de Familiares de Enfermos de Alzheimer y otras Demencias) con su Presidente, Luís Ponce de León,  con el objeto de ampliar hasta 2012 el Plan Andaluz de Alzheimer, que se puso en marcha en 2007. En la comunidad autónoma padecen esta enfermedad un total de 52.000 personas.
   Durante el acto, Dª Micaela Navarro ha destacado que pese a la situación económica actual, la Junta "sigue manteniendo el compromiso con las personas con Alzheimer y con sus familiares". Además, ha valorado "positivamente" el Plan desde su puesta en marcha, porque "permite hacer medidas concretas consensuadas y con presupuestos específicos". Desde 2007 se han invertido más de 8.200.000 euros en programas de prevención, formación, o programas a cuidadores.
   Por su parte, Dª Mª Jesus Montero ha afirmado que hoy es un día "muy especial" en el que "queremos hacer una parada en el camino, y prestar atención a los enfermos y sobre todo a los familiares y cuidadores, para seguir encontrando nuevas fórmulas que den respuesta a un problema social y de salud tan complejo". Además, ha informado de que dicho Plan contará para los años 2011-2012 con un millón de euros en la parte sanitaria.
   Por su parte, el presidente de Confeafa, D. Luis Ponce de León, ha apuntado durante su intervención que "se trata de un día importante dada la situación económica", al tiempo que ha asegurado que Andalucía "es la envidia del resto del Estado" porque otras comunidades "desconocen proyectos como la tarjeta + Cuidados, o el proyecto 'Al lado', que supone el abordaje con las familias para conocer cómo se desarrolla esta enfermedad", que, aclara, "no es ya un problema de mayores", como lo demuestra el hecho de que en Andalucía haya enfermos de 39 años.
   Además, y siguiendo con las medidas que conforman este Plan, en las residencias de mayores se aumentará la capacidad de asistencia a las personas mayores residentes con Alzheimer mediante prácticas regladas con familiares y profesionales; y se potenciará la implicación terapéutica y multidisciplinar, con el objetivo de que los diferentes colectivos profesionales adquieran conocimientos básicos de neurología y psicología, así como de técnicas de estimulación cognitiva.
   Y en el campo del movimiento asociativo, fortaleceremos la implicación de la Confederación ConFEAFA con 15 años de vigencia y 116 asociaciones-- en las actividades formativas y el apoyo técnico.
En Andalucía hay 14 residencias de personas mayores de titularidad de la Junta que cuentan con unidades específicas de Alzheimer, así como con programas de prevención, detección y tratamiento de la enfermedad.
Asimismo, existen 114 Unidades de Estancia Diurna de mayores gestionadas por asociaciones de familiares de Alzheimer y otras demencias.


     Además, la Consejería de Salud está estudiando junto con ConFEAFA la posibilidad de implantar este sistema de estimulación cognitiva en los domicilios de pacientes, con lo que se evitarían desplazamientos del paciente y el familiar y se atenuarían las desigualdades geográficas, al poderse extender a zonas rurales. Hasta el momento actual se han valorado 282 personas candidatas, de ellas, 20 se han seleccionado para el grupo experimental y ocho para el grupo control.
   La Junta también está desarrollando  un proyecto de investigación sobre hábitos nutricionales en el que participan 447 miembros de diez asociaciones y se están estudiando los primeros resultados para proponer medidas de mejora. Al respecto, Montero ha asegurado que una dieta adecuada "favorece el desarrollo congnitivo y retrasa la aparición de los síntomas".